I: AGGIORNAMENTO ELENCO DEI MEDICINALI CHE NON POSSONO ESSERE SOTTRATTI ALLA DISTRIBUZIONE E ALLA VENDITA PER IL TERRITORIO NAZIONALE Reg. il 17 dicembre 2024
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CESSAZIONE DEL PERIODO DI CONTINUITà TERAPEUTICA (MEDICINALI ALLERGENI)- DETERMINA AIFA DTS 115/2024 Reg. il 26 novembre 2024
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AGGIORNAMENTO NOTA AIFA 98 Reg. il 15 ottobre 2024
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DECRETO DEL DG AREA SANITà E SOCIALE N. 97 DEL 2-7-2024 - DEFINIZIONE DELL’ELENCO DEI FARMACI CORRELATI ALLE PATOLOGIE CRONICO-INVALIDANTI DI CUI AL D.P.C.M. 12-01-2017, AI FINI DEL RICONOSCIMENTO DELL’ESENZIONE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO Reg. il 18 luglio 2024
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ULTERIORE DIFFERIMENTO NOTA AIFA 101 Reg. il 15 luglio 2024
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ELENCO DEI MEDICINALI CHE NON POSSONO ESSERE SOTTRATTI ALLA DISTRIBUZIONE E ALLA VENDITA PER IL TERRITORIO NAZIONALE AL FINE DI PREVENIRE O LIMITARE STATI DI CARENZA O INDISPONIBILITÃ Reg. il 01 luglio 2024
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CARENZA TRULICITY®. INDICAZIONI REGIONALI. Reg. il 01 luglio 2024
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CARENZA CREONIPE E CREON. INDICAZIONI. Reg. il 03 giugno 2024
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FARMACI PER IL TRATTAMENTO DEL DIABETE MELLITO TIPO 2: AGGIORNATA LA TABELLA B DELLA NOTA 100 Reg. il 26 aprile 2024
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ULTERIORE DIFFERIMENTO DEGLI EFFETTI DELLA DETERMINA DI ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 101 Reg. il 10 aprile 2024
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AGGIORNAMENTO DELLA NOTA AIFA 87, RINEGOZIAZIONE E RICLASSIFICAZIONE PRALUENT E RINEGOZIAZIONE REPATHA Reg. il 27 marzo 2024
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ULTERIORE DIFFERIMENTO DEGLI EFFETTI DELLA DETERMINA DI ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 101 Reg. il 19 gennaio 2024
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MODIFICAZIONI ALLE NOTE AIFA 95 E 100 Reg. il 18 luglio 2023
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COSA FARE QUANDO 'MANCA' UN FARMACO? - AGGIORNAMENTO GUIDA AIFA Reg. il 17 marzo 2023
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AIFA DETERMINA DG 85-2023 SOSPENSIONE DI UTILIZZO DEL MEDICINALE LAGEVRIO (MOLNUPIRAVIR) Reg. il 17 marzo 2023
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AIFA LEVOTIROXINA INTERFERENZA DELLA BIOTINA CON GLI ESAMI DI LABORATORIO PER LA VALUTAZIONE DELLA FUNZIONALITÀ TIROIDEA Reg. il 07 marzo 2023
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AGGIORNAMENTO DELLA NOTA AIFA 96 DI CUI ALLA DETERMINAZIONE AIFA N. 1533 DEL 22 OTTOBRE 2019 Reg. il 02 marzo 2023
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AGGIORNAMENTO NOTE AIFA N. 13, 79 E 83. Reg. il 18 febbraio 2023
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ARMONIZZAZIONE REGIME DI FORNITURA TERIPARATIDE. Reg. il 18 febbraio 2023
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NUOVA INDICAZIONE TERAPEUTICA RIMBORSATA DI LATUDA Reg. il 18 febbraio 2023
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LEVOTIRSOL (LEVOTIROXINA SODICA) – MODIFICA TEMPORANEA DEL PERIODO DI VALIDITà: RACCOMANDAZIONI PER OPERATORI SANITARI E PAZIENTI Reg. il 22 febbraio 2023
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INFORMAZIONI SULLA CARENZA DEL FARMACO FRISIUM Reg. il 14 febbraio 2023
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GGIORNAMENTO DEL REGISTRO DEL MEDICINALE LYNPARZA (OLAPARIB) E DEL PIANO TERAPEUTICO WEB BASED DI XOLAIR (OMALIZUMAB Reg. il 25 gennaio 2023
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INSERIMENTO DEL MEDICINALE SOMATROPINA CON DOSAGGIO SUPERIORE A 6 MG NELL'ELENCO DEI MEDICINALI EROGABILI A TOTALE CARICO DEL SSN Reg. il 03 gennaio 2023
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AGGIORNAMENTO DELLE NOTE AIFA 13 E 95 Reg. il 13 dicembre 2022
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IMBRUVICA (IBRUTINIB): NUOVE MISURE DI MINIMIZZAZIONE DEL RISCHIO, CHE COMPRENDONO RACCOMANDAZIONI RELATIVE ALLA MODIFICA DELLA DOSE, DOVUTE AD UN AUMENTATO RISCHIO DI EVENTI CARDIACI GRAVI. Reg. il 11 novembre 2022
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DETERMINE AIFA N. DG/399/2022 E DG/400/2022 - AGGIORNAMENTO NOTA 65 E SCHEDA PRESCRITTIVA FARMACI DISEASE MODIFYING PER LA SCLEROSI MULTIPLA Reg. il 18 ottobre 2022
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RINEGOZIAZIONE DEL MEDICINALE PER USO UMANO «RANEXA», AI SENSI DELL'ART. 8, COMMA 10, DELLA LEGGE 24 DICEMBRE 1993, N. 537. (DETERMINA N. 757/2022). Reg. il 08 novembre 2022
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: NATPAR (ORMONE PARATIROIDEO) 100 MICROGRAMMI/DOSE POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE: CARENZA PREVISTA DAL 30 GIUGNO 2022 Reg. il 13 ottobre 2022
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ESTENSIONE DELLA PLATEA VACCINALE DESTINATARIA DELLA SECONDA DOSE DI RICHIAMO (SECOND BOOSTER) NELL’AMBITO DELLA CAMPAGNA DI VACCINAZIONE ANTI-SARS-COV-2/COVID-19. Reg. il 12 luglio 2022
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DETERMINA 160/2022 - RICLASSIFICAZIONE E REGIME DI DISPENSAZIONE DEL MEDICINALE PER USO UMANO «PAXLOVID» (NIRMATRELVIR-RITONAVIR). Reg. il 22 aprile 2022
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MODIFICA DELLA DETERMINA AIFA N. 166/2021 RECANTE «DE- FINIZIONE DEI CRITERI PER L’INSERIMENTO IN LISTA DI TRASPARENZA DEI MEDICINALI. (DETERMINA N. DG/88/2022). Reg. il 25 febbraio 2022
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AIFA - INDICAZIONI SULLA SOMMINISTRAZIONE DELLA DOSE DI RICHIAMO (BOOSTER) NEI SOGGETTI CON MARCATA COMPROMISSIONE DELLA RISPOSTA IMMUNITARIA CHE HANNO GI� RICEVUTO UNA DOSE ADDIZIONALE A COMPLETAMENTO DEL CICLO VACCINALE PRIMARIO Reg. il 25 febbraio 2022
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FARMACI ANTICOAGULANTI ORALI, AIFA: DAL 1° APRILE PRESCRIZIONE SOLO CON TS Reg. il 22 febbraio 2022
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XAGRID (ANAGRELIDE CLORIDRATO): RISCHIO DI TROMBOSI INCLUSO INFARTO CEREBRALE IN CASO DI INTERRUZIONE IMPROVVISA DEL TRATTAMENTO Reg. il 25 febbraio 2022
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MEDICINALI A BASE DI DONEPEZIL: AGGIORNAMENTI DELLE INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA DEL PRODOTTO RELATIVE AI DISTURBI DELLA CONDUZIONE CARDIACA INCLUSI IL PROLUNGAMENTO DELL’INTERVALLO QT E LA TORSIONE DI PUNTA Reg. il 10 febbraio 2022
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MEDICINALI A BASE DI IRINOTECAN: RIDUZIONE DELLA DOSE INIZIALE PER DIMINUIRE IL RISCHIO DI NEUTROPENIA E DIARREA INDOTTE DA IRINOTECAN IN PAZIENTI CON LE VARIANTI UGT1A1*28 E *6 Reg. il 07 febbraio 2022
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ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 99 RELATIVA ALLA PRESCRIZIONE, A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE, DELLA TERAPIA INALATORIA DI MANTENIMENTO CON LABA, LAMA, ICS E RELATIVE ASSOCIAZIONI PRECOSTITUITE (LABA/ICS, LABA/LAMA, LABA/LAMA/ICS) NEI PAZIENTI Reg. il 26 gennaio 2022
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RITIRO DEL MEDICINALE “BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE” DELLA DITTA DR. REDDY’S SRL. Reg. il 06 gennaio 2022
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COMUNICAZIONI AIFA, RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI Reg. il 06 gennaio 2022
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ELENCO DEI MEDICINALI CHE NON POSSONO ESSERE SOTTRATTI ALLA DISTRIBUZIONE E ALLA VENDITA PER IL TERRITORIO NAZIONALE AL FINE DI PREVENIRE O LIMITARE STATI DI CARENZA O INDISPONIBILITà Reg. il 17 dicembre 2021
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RITIRO DEL MEDICINALE “RABEPRAZOLO PENSA PHARMA 10 MG 28 COMPRESSE GASTRORESISTENTI” DELLA DITTA PENSA PHARMA SPA. Reg. il 17 dicembre 2021
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AIFA - AGGIORNAMENTO DELLE INDICAZIONI SULLA SOMMINISTRAZIONE DI DOSI “BOOSTER” NELL’AMBITO DELLA CAMPAGNA DI VACCINAZIONE ANTI SARS-COV-2/COVID-19. Reg. il 15 novembre 2021
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BEOVU (BROLUCIZUMAB): RACCOMANDAZIONI AGGIORNATE PER RIDURRE AL MINIMO IL RISCHIO NOTO DI INFIAMMAZIONE INTRAOCULARE, COMPRESA LA VASCULITE RETINICA E/O L'OCCLUSIONE VASCOLARE RETINICA Reg. il 13 novembre 2021
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FORXIGA (DAPAGLIFLOZIN) 5MG - NON DEVE ESSERE PIù UTILIZZATO PER IL TRATTAMENTO DEL DIABETE MELLITO DI TIPO 1 Reg. il 04 novembre 2021
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COMUNICAZIONE AIFA RELATIVA ALLA RETTIFICA DEL RITIRO DEL MEDICINALE “BENERVA 100 MG/1 ML FIALE” DELLA DITTA TEOFARMA SRL. Reg. il 04 novembre 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA: RISCHIO DI TROMBOCITOPENIA (INCLUSA LA TROMBOCITOPENIA IMMUNE) CON O SENZA SANGUINAMENTO ASSOCIATO Reg. il 18 ottobre 2021
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AIFA - AGGIORNAMENTO INDICAZIONI IN MERITO AI TRATTAMENTI UTILIZZABILI NEI PAZIENTI COVID-19 NEL SETTING OSPEDALIERO E DOMICILIARE Reg. il 18 ottobre 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - COVID-19 VACCINE JANSSEN: RISCHIO DI TROMBOCITOPENIA IMMUNE (PTI) E TROMBOEMBOLIA VENOSA (TEV) Reg. il 18 ottobre 2021
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INSERIMENTO DEI MEDICINALI ANAKINRA, BARICITINIB E SARILUMAB NELL'ELENCO DEI MEDICINALI EROGABILI A TOTALE CARICO DEL SSN, AI SENSI DELLA L. N. 648/1996, PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI ADULTI OSPEDAL Reg. il 11 ottobre 2021
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ELENCO DEI PRINCIPALI FARMACI AD ATTIVITÀ IMMUNOSOPPRESSIVA DA CONSIDERARE AI FINI DELL’IDENTIFICAZIONE DEI SOGGETTI PER I QUALI PUÒ ESSERE INDICATA LA DOSE ADDIZIONALE DI VACCINO ANTI COVID-19. Reg. il 23 settembre 2021
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8º RAPPORTO AIFA SU SICUREZZA VACCINI COVID. Reg. il 10 settembre 2021
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AIFA - DETERMINA 12 AGOSTO 2021 RECANTE “ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 99 RELATIVA ALLA PRESCRIZIONE, A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE, DELLA TERAPIA INALATORIA DI MANTENIMENTO CON LABA, LAMA, Reg. il 03 settembre 2021
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AIFA - RITIRO DI MEDICINALE: CHAMPIX Reg. il 03 agosto 2021
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AIFA - COMUNICAZIONI RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI Reg. il 30 luglio 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - PREPIDIL E PROPESS (DINOPROSTONE) Reg. il 26 luglio 2021
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XELJANZ (TOFACITINIB) AUMENTO DEL RISCHIO DI EVENTI AVVERSI CARDIOVASCOLARI MAGGIORI E NEOPLASIE MALIGNE CON L'USO DI TOFACITINIB RISPETTO AGLI INIBITORI DEL TNF-ALFA Reg. il 16 luglio 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CABAZITAXEL Reg. il 24 giugno 2021
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VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA: CONTROINDICAZIONE NEGLI INDIVIDUI CON PREGRESSA SINDROME DA PERDITA CAPILLARE Reg. il 28 giugno 2021
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VACCINAZIONE ANTI-SARS-COV2/COVID-19: DETERMINA E PARERE AIFA SULL'USO DEI VACCINI A MRNA PER SCHEDULA VACCINALE MISTA Reg. il 17 giugno 2021
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AIFA - ESTENSIONE TERAPEUTICA DEL VACCINO COMIRNATY (DETERMINA N.73/2021) Reg. il 04 giugno 2021
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AIFA: COMUNICAZIONI RELATIVE A REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI Reg. il 03 giugno 2021
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AIFA -VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA: RISCHIO DI INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA - AGGIORNAMENTO Reg. il 05 giugno 2021
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REVOCA DI DIVIETO DI UTILIZZO DI UN LOTTO DEL VACCINO ANTI COVID-19 DI ASTRAZENECA Reg. il 31 maggio 2021
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AIFA - ONDEXXYA (ANDEXANET ALFA): L'USO DI ANDEXANET ALFA PRIMA DELL'EPARINIZZAZIONE DEVE ESSERE EVITATO Reg. il 14 maggio 2021
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AIFA DG N. 557 DEL 06.05.2021 - REVOCA DELLA DETERMINA N. DG/274/2021 DEL 9 MARZO 2021, CONCERNENTE LA DEFINIZIONE DELLE MODALITà E DELLE CONDIZIONI DI IMPIEGO DELL’ANTICORPO MONOCLONALE BAMLANIVIMAB Reg. il 11 maggio 2021
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AIFA . NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE RIGUARDANTE IL COLLEGAMENTO TRA IL VACCINO JENSSEN E L'INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA Reg. il 03 maggio 2021
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AIFA - VACCINO ANTI-COVID-19 AD26.COV2-S CLASSIFICAZIONE E DEFINIZIONE DEL REGIME DI FORNITURA Reg. il 29 aprile 2021
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AIFA - MONITORAGGIO ANDAMENTO DEI CONSUMI DELLA NOTA 97 RELATIVA A NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI (8 MESI DOPO L'INTRODUZIONE) Reg. il 22 aprile 2021
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TERZO RAPPORTO AIFA SULLA SORVEGLIANZA DEI VACCINI COVID-19 Reg. il 16 aprile 2021
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COMUNICAZIONI, RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI Reg. il 15 aprile 2021
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VACCINO ASTRAZENECA: COLLEGAMENTO TRA IL VACCINO E L'INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCOTOPENIA Reg. il 15 aprile 2021
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VACCINO COVID ASTRAZENECA: NOTA INFORMATIVA SU RISCHI DI TROMBOCITOPENIA E DISTURBI DELLA COAGULAZIONE Reg. il 12 aprile 2021
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REVOCA DI DIVIETO DI UTILIZZO DI UN LOTTO DEL MEDICINALE " CITALOPRAM HEXAL AG 40 MG/ML GOCCE ORALI SOLUZIONE Reg. il 01 aprile 2021
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EUTIROX - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE Reg. il 18 marzo 2021
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AIFA COMUNICAZIONI RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI: Reg. il 18 marzo 2021
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AIFA HA REVOCATO IL DIVIETO D'USO PER IL VACCINO DI ASTRAZENECA Reg. il 19 marzo 2021
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AIFA: SOSPENSIONE PRECAUZIONALE DEL VACCINO ASTRAZENECA Reg. il 15 marzo 2021
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RITIRO DEI MEDICINALI “VIRDEX 2 MG/100MG/250 MG SUPPOSTE” E “VIRDEX 0,5MG/100MG/250 MG SUPPOSTE" DELLA DITTA FULTON MEDICINALI S.P.A Reg. il 12 marzo 2021
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DIVIETO DI UTILIZZO DEL MEDICINALE COVID - 19 VACCINE ASTRAZENECA Reg. il 12 marzo 2021
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AIFA : RITIRO DI ALCUNI LOTTI DEL MEDICINALE: "GALAXIA 0.005% COLLIRIO SOLUZIONE 1 FLACONE 2.5 ML" Reg. il 10 marzo 2021
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NOTO INFORMATIVA IMPORTANTE SU LOJUXTA (LOMITAPIDE) Reg. il 02 marzo 2021
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DEFINIZIONE DEL REGIME DI FORNITURA E DELLO SPECIALISTA PER I MEDICINALI A BASE DI DICLOFENAC SODICO, IN FORMA FARMACEUTICA "GEL", INDICATI NEL TRATTAMENTO DELLA CHERATOSI ATTINICA O SOLARE (AKS Reg. il 02 marzo 2021
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DEFINIZIONE DEI CRITERI PER L'INSERIMENTO IN LISTA DI TRASPARENZA DEI MEDICINALI Reg. il 25 febbraio 2021
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VACCINI COVID. PRIMO RAPPORTO AIFA SUGLI EVENTI AVVERSI IN ITALIA. Reg. il 07 febbraio 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - METAMIZOLO: RISCHIO DI EPATOSSICITA INDOTTA DA FARMACO Reg. il 16 gennaio 2021
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LA FAQ SUL COVID-19 Reg. il 07 gennaio 2021
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COVID. QUALI FARMACI USARE IN OSPEDALE E QUALI PER LE CURE A CASA? LE LINEE GUIDA DI AIFA Reg. il 09 dicembre 2020
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NOTA AIFA N. 97 RELATIVA ALLA PRESCRIVIBILITà DEI NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI AD AZIONE DIRETTA E DEGLI ANTAGONISTI DELLA VITAMINA K NEI PAZIENTI CON FIBRILLAZIONE ATRIALE NON VALVOLARE . ADOZIONE DEFI Reg. il 03 dicembre 2020
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COVID. AIFA LIMITA USO REMDESIVIR E CONFERMA STOP A IDROSSICLOROCHINA Reg. il 27 novembre 2020
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DECRETO MINISTERO DELLA SALUTE DEL 13-10- 2020, GU N. 276 DEL 5-11-2020, AGGIORNAMENTO TABELLA I DEL D.P.R. 9-10-1990, N. 309 Reg. il 10 novembre 2020
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SOSPENSIONE INSERIMENTO ALCUNI CANNABINOIDI NELLA TABELLA MEDICINALI SEZIONE B Reg. il 02 novembre 2020
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MINISTERO DELLA SALUTE: DECRETO 13.10.2020 Reg. il 27 ottobre 2020
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AGGIORNAMENTO AIFA: COMPILAZIONE REGISTRI DI MONITORAGGIO E RINNOVO VALIDITÃ DEI PIANI TERAPEUTICI Reg. il 03 settembre 2020
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MINISTERO DELLA SALUTE:- AGGIORNAMENTO DELLE TABELLE NN. 3, 4, 5 E 7 DELLA XII EDIZIONE DELLA FARMACOPEA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Reg. il 27 luglio 2020
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DI MEDICINALI A BASE DI MONTELUKAST Reg. il 16 luglio 2020
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ESTENSIONE DI VALIDITà DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA IN TEMA DI CONTENIMENTO E GESTIONE DELL'EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA DA COVID-19 Reg. il 11 giugno 2020
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ESTENSIONE DELLA PROROGA DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA SCADENTI NEL MESE DI MAGGIO 2020 Reg. il 29 aprile 2020
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AIFA - PRECISAZIONI SU USO FAVIPIRAVIR PER COVID-19 NON AUTORIZZATO IN EUROPA E USA, SCARSE EVIDENZE SCIENTIFICHE SULL’EFFICACIAA Reg. il 23 marzo 2020
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DOCUMENTO INFORMATIVO DELLA SOCIETÃ ITALIANA DI FARMACOLOGIA SU USO DI ACE-INIBITORI/SARTANI ED INFEZIONE DA COVIID-19 Reg. il 17 marzo 2020
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AGGIORNAMENTO DELLE TABELLE CONTENENTI L'INDICAZIONE DELLE SOSTANZE STUPEFACENTI E PSICOTROPE Reg. il 20 gennaio 2020
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AGGIORNAMENTO DELLA NOTA AIFA 13/2014 E 87/2007 PER PRECISAZIONI SUI FARMACI Reg. il 06 novembre 2019
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VITAMINA D. NUOVI CRITERI PRESCRIZIONE FARMACI VALGONO SOLO PER GLI ADULTI. L’INTEGRAZIONE ALLA NOTA 96 DI AIFA. Reg. il 05 novembre 2019
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NOTA AIFA 96 RELATIVA ALLA PRESCRIZIONE, A CARICO DEL SSN, DEI FARMACI INDICATI PER LA PREVENZIONE ED IL TRATTAMENTO DELLA CARENZA DI VITAMINA D NELL’ADULTO Reg. il 04 novembre 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON AGGIORNAMENTO SUL RISCHIO DI DIFETTI CONGENITI A SEGUITO DELL'ESPOSIZIONE NEL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA Reg. il 30 settembre 2019
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AIFA - PRECISAZIONI SUL CASO RANITIDINA Reg. il 30 settembre 2019
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RITIRO DAL MERCATO DELLA SPECIALITÃ ZANTAC Reg. il 30 settembre 2019
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AIFA - REVOCA DEI MEDICINALI: MEROPENEM PFIZER; SELENIO AGUETTANT; MANIDIPINA CHIESI; VENTIBRON PROMEDICA; AZOTO PROTOSSIDO EUROGAS; VAXIGRIP SANOFI PASTEUR EUROPE Reg. il 30 settembre 2019
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NUOVO MODELLO DI SEGNALAZIONE DI REAZIONE AVVERSA A FARMACI E VACCINI Reg. il 25 settembre 2019
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EMA RIESAMINA I MEDICINALI A BASE DI RANITIDINA A SEGUITO DELL'INDIVIDUAZIONE DI NOMA Reg. il 23 settembre 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA SU MITOMYCIN C 40: RESTRIZIONI DELLE INDICAZIONI TERAPEUTICHE Reg. il 10 settembre 2019
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AVVERTENZA SUPPLEMENTARE PER ETICHETTATURA DI INTEGRATORI CONTENENTI ESTRATTI E PREPARATI DI PIANTE DEL GENERE CURCUMA Reg. il 26 agosto 2019
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RAPPORTO VACCINI 2018: LA SORVEGLIANZA POSTMARKETING IN ITALIA Reg. il 07 agosto 2019
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PRESENTATO IN AIFA IL RAPPORTO OSMED SULL’USO DEI FARMACI IN ITALIA 2018 Reg. il 07 agosto 2019
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ODOMZO® ▼ (SONIDEGIB) Reg. il 18 luglio 2019
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ABOLIZIONE DELLA NOTA AIFA N. 94 - MEDICINALI CONTENENTI ESTERI ETILICI DI ACIDI OMEGA 3 Reg. il 08 luglio 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ADENURIC - AUMENTO DEL RISCHIO DI MORTE CARDIOVASCOLARE Reg. il 08 luglio 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ROACTEMRA® (TOCILIZUMAB) Reg. il 08 luglio 2019
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AGGIORNAMENTO DELLA DISCIPLINA RELATIVA ALL'EROGAZIONE A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO REGIONALE DI MEDICINALI E PREPARATI GALENICI MAGISTRALI A BASE DI CANNABINOIDI PER FINALITÃ TERAPEUTICHE Reg. il 24 giugno 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MODAFINIL; RISCHIO POTENZIALE DI MALFORMAZIONI QUANDO SOMMINISTRATO IN GRAVIDANZA Reg. il 14 giugno 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XELJANZ (TOFACITINIB) Reg. il 11 giugno 2019
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AIFA - COMUNICAZIONE EMA SU XELJANZ (TOFACITINIB) Reg. il 04 giugno 2019
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AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ANTICOAGULANTI ORALI AD AZIONE DIRETTA (DOAC) Reg. il 04 giugno 2019
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AIFA: NOTA INFORMATIVA PER INFORMAZIONI DI SICUREZZA SUL RISCHIO DI MENINGIOME NEI PAZIENTI IN TRATTAMENTO CON ANDROCUR (CIPROTERONE ACETATO) Reg. il 04 giugno 2019
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CARENZE FARMACI, COME SI DEVONO ATTIVARE I MEDICI PRESCRITTORI Reg. il 28 maggio 2019
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AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - DOMPERIDONE: PROMEMORIA SULLE RACCOMANDAZIONI PER LA MINIMIZZAZIONE DEI RISCHI CARDIACI ED ELIMINAZIONE DELL'INDICAZIONE IN PEDIATRIA Reg. il 14 maggio 2019
|
AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - LARTRUVO (OLARATUMAB): REVOCA DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO EUROPEA A CAUSA DI MANCANZA DI EFFICACIA TERAPEUTICA Reg. il 14 maggio 2019
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - MEDICINALI A BASE DI CARBIMAZOLO O FARMAZOLO Reg. il 04 febbraio 2019
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC) Reg. il 04 febbraio 2019
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - CEFEPIME Reg. il 11 dicembre 2018
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NOTA INFORMATIVA SUI MEDICINALI CONTENENTI FLUOROCHINOLONI Reg. il 02 novembre 2018
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NOTA INFORMATIVA SUI MEDICINALI CONTENENTI IDROCLOROTIZIADE (HTCZ) Reg. il 02 novembre 2018
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AIFA: NOTA INFORMATIVA RECANTE INFORMAZIONI SU NUOVE CONTROINDICAZIONI RELATIVO ALL'UTILIZZO FARMACI RETINOIDI Reg. il 08 ottobre 2018
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AGGIORNAMENTO NOTA AIFA RIGUARDANTE LA PRESCRIZIONE DEI FARMACI TOPICI PER LA CHERATOSI ATTINICA Reg. il 08 ottobre 2018
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CARENZA DI MEDICINALI NEL CICLO DISTRIBUTIVO Reg. il 11 aprile 2016
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INFLUENZA 2015/2016. ECCO I VACCINI AUTORIZZATI DALL’AIFA. Reg. il 10 ottobre 2015
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PREPARAZIONI DIMAGRANTI. AL BANDO ALTRE 7 SOSTANZE. Reg. il 14 agosto 2015
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ASSOLTI I VACCINI ANTINFLUENZALI SARANNO RIMESSI IN CIRCOLAZIONE Reg. il 24 dicembre 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI PRODOTTI FALSIFICATI ETICHETTATI COME HERCEPTIN (TRASTUZUMAB) Reg. il 16 maggio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CRIXIVAN Reg. il 16 maggio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ERIVEDGE® (VISMODEGIB) Reg. il 27 marzo 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU LENOGRASTIM (GRANOCYTE E MYELOSTIM) Reg. il 27 marzo 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROTELOS/OSSEOR Reg. il 11 marzo 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU IMNOVID (POMALIDOMIDE) Reg. il 10 marzo 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI TIOCOLCHICOSIDE Reg. il 11 febbraio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OLIMEL (EMULSIONE PER INFUSIONE) Reg. il 11 febbraio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RIENSO (FERUMOXITOLO) Reg. il 05 febbraio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI Reg. il 24 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU METOCLOPRAMIDE Reg. il 24 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ABRAXANE Reg. il 24 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU IRBESARTAN / IDROCLOROTIAZIDE TEVA Reg. il 13 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PIXUVRI (PIXANTRONE) Reg. il 13 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ERBITUX® (CETUXIMAB) Reg. il 04 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XELODA (CAPECITABINA) Reg. il 21 dicembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OFATUMUMAB (ARZERRA) Reg. il 21 dicembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU INCRELEX® (MECASERMINA) Reg. il 21 dicembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULLA RESTRIZIONE D’USO DI HES (MEDICINALI CONTENENTI AMIDO IDROSSIETILICO) Reg. il 21 dicembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TEMODAL (TEMOZOLOMIDE) Reg. il 13 dicembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU KETOPROFENE SALE DI LISINA RATIOPHARM Reg. il 13 dicembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU EFIENT (PRASUGREL) Reg. il 04 dicembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ICLUSIG ▼ (PONATINIB) Reg. il 04 dicembre 2013
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NASCE LA BANCA DATI FARMACI DELL'AIFA Reg. il 08 novembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MABTHERA (RITUXIMAB) Reg. il 13 novembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU JEVTANA (CABAZITAXEL) Reg. il 06 novembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MEDICINALI CONTENENTI FERRO Reg. il 26 ottobre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU AGOMELATINA (VALDOXAN/THYMANAX) Reg. il 15 ottobre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DEL LOTTO D01U27121R DI KEYVENB Reg. il 11 ottobre 2013
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PRECISAZIONI AIFA SU NOTA DELLA SOCIETà ITALIANA IPERTENSIONE ARTERIOSA (SIIA) Reg. il 11 ottobre 2013
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VACCINI INFLUENZALI STAGIONE 2013-2014 Reg. il 11 ottobre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI BETA-AGONISTI (ISOSSISUPRINA E RITODRINA) Reg. il 01 ottobre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PEGINTERFERONE ALFA-2B (PEGINTRON) Reg. il 22 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI ELIQUIS, PRADAXA, XARELTO Reg. il 13 settembre 2013
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PRONTOGEST - IBSA FARMACEUTICI MODIFICA FOGLIO ILLUSRTRATIVO Reg. il 13 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON Reg. il 03 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RISPERIDONE E PALIPERIDONE Reg. il 03 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE RELATIVA AL MEDICINALE ERWINASE LOTTO 160G Reg. il 03 agosto 2013
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RITIRO DEI MEDICINALI LONARID E TACHIDOL Reg. il 03 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DEPOCYTE Reg. il 12 luglio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NUMETA G13%E Reg. il 24 giugno 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU LARIAM (MEFLOCHINA) Reg. il 24 giugno 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DIANE / VISOFID Reg. il 14 giugno 2013
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COMUNICAZIONE SU DIANE / VISOFID Reg. il 14 giugno 2013
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SIGARETTE ELETTRONICHE: SERVONO GARANZIE SU SICUREZZA E DIVIETO AI MINORI DI 18 ANNI Reg. il 04 giugno 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PLETAL® (CILOSTAZOLO) Reg. il 09 maggio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MABTHERA (RITUXIMAB) Reg. il 15 aprile 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RELPAX (ELETRIPTAN BROMIDRATO) Reg. il 09 aprile 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REAZIONI AVVERSE CUTANEE GRAVI (SCAR) ASSOCIATE A INCIVO (TELAPREVIR). Reg. il 09 aprile 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU THALIDOMIDE CELGENE Reg. il 09 aprile 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MIMPARA (CINACALCET) Reg. il 27 marzo 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NULOJIX (BELATACEPT) Reg. il 27 marzo 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XGEVA (DENOSUMAB) Reg. il 27 marzo 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VISTIDE (CIDOFOVIR) Reg. il 28 febbraio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NEUROBLOC (TOSSINA BOTULINICA DI TIPO B) Reg. il 27 febbraio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROLIA (DENOSUMAB) Reg. il 20 febbraio 2013
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COMUNICAZIONE SU TREMARIL 5MG/20CPR (METIXENE) ( Reg. il 12 febbraio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE (2) SU TREDAPTIVE / TREVACLYN / PELZONT (ACIDO NICOTINICO / LAROPIPRANT) Reg. il 23 gennaio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TISSEEL E ARTISS Reg. il 18 gennaio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TREDAPTIVE, TREVACLYN, PELZONT Reg. il 08 gennaio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PRADAXA (DABIGATRAN ETEXILATO) Reg. il 08 gennaio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ANGIOX (BIVALIRUDINA) Reg. il 08 gennaio 2013
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COMUNICAZIONE SU TREMARIL 5MG/20CPR (METIXENE) Reg. il 20 dicembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TYVERB (LAPATINIB) Reg. il 10 dicembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REVLIMID (LENALIDOMIDE) Reg. il 10 dicembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU EVICEL Reg. il 04 dicembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU QUIXIL Reg. il 30 novembre 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SUI BETA-ANTAGONISTI A BREVE DURATA D'AZIONE Reg. il 30 novembre 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SULLA REVISIONE DEI MEDICINALI A BASE DI PROTAMINA (16/11/2012) Reg. il 17 novembre 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SU SIGILLANTI A BASE DI FIBRINA EVICEL E QUIXIL (16-11-2012) Reg. il 17 novembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CAELYX® (DOXORUBICINA LIPOSOMIALE PEGILATA) Reg. il 30 ottobre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VALDOXAN E THYMANAX (AGOMELATINA) Reg. il 10 ottobre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TAMIFLU (OSELTAMIVIR) Reg. il 29 settembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI TRIMETAZIDINA Reg. il 29 settembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI CONTENENTI KETOPROFENE Reg. il 24 settembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MACUGEN Reg. il 20 settembre 2012
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PUBBLICATE LE TABELLE CON LISTA FARMACI DI CLASSE A PER PRINCIPIO ATTIVO Reg. il 14 settembre 2012
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AIFA DECLASSA IL NIMESULIDE. Reg. il 30 agosto 2012
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MALATTIA DI CREUTZFELDT-JAKOB. AIFA PUBBLICA POSITION PAPER Reg. il 09 agosto 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON Reg. il 04 agosto 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ESERINA SALF 1MG/1ML SOLUZIONE INIETTABILE Reg. il 04 agosto 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI BRIVUDINA Reg. il 02 agosto 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PREOTACT Reg. il 29 luglio 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SU MEDICINALI A BASE DI CALCITONINA Reg. il 23 luglio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VECTIBIX (PANITUMUMAB) Reg. il 16 luglio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VOLIBRIS (AMBRISENTAN) Reg. il 12 luglio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DORIBAX (DORIPENEM) Reg. il 12 luglio 2012
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AIFA - IMPORTANTE COMUNICAZIONE PER LA SALUTE PUBBLICA Reg. il 08 giugno 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DI PROTOSSIDO DI AZOTO (N2O) Reg. il 16 maggio 2012
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SOSPENDERE L'UTILIZZO DEL DISPOSITIVO MEDICO MACROLANE Reg. il 08 maggio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VIASPAN Reg. il 26 aprile 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ELLAONE® (ULIPRISTAL ACETATO 30 MG) Reg. il 07 aprile 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ALIMTA (PEMETREXED DISODICO) Reg. il 07 aprile 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROTELOS E OSSEOR (RANELATO DI STRONZIO) Reg. il 02 aprile 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU SAMSCA (TOLVAPTAN) Reg. il 27 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PERFALGAN (PARACETAMOLO PER VIA ENDOVENOSA) Reg. il 26 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CARENZA DI MIRCERA (METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA) Reg. il 26 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU FIXIONEAL Reg. il 19 marzo 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SU PROTELOS E OSSEOR (RANELATO DI STRONZIO) Reg. il 19 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CARENZA DI VFEND (VORICONAZOLO) Reg. il 16 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU HALAVEN® (ERIBULINA) Reg. il 01 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ALISKIREN Reg. il 29 febbraio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TOSSINA BOTULINICA Reg. il 17 febbraio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NIMESULIDE Reg. il 17 febbraio 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI APROTININA Reg. il 17 febbraio 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SU ORLISTAT Reg. il 17 febbraio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REVATIO (SILDENAFIL CITRATO) Reg. il 10 febbraio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU GILENYA (FINGOLIMOD) Reg. il 30 gennaio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI BISFOSFONATI Reg. il 27 gennaio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU SOLUZIONI PER DIALISI PERITONEALE BAXTER, EXTRANEAL E NUTRINEAL PD4 Reg. il 27 gennaio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VELCADE Reg. il 21 gennaio 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI ALISKIREN Reg. il 23 dicembre 2011
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COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI SOMATROPINA Reg. il 21 dicembre 2011
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COMUNICATO STAMPA EMA SUL RITIRO PRECAUZIONALE DEI LOTTI RIMANENTI DI VISTIDE Reg. il 15 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU STRATTERA (ATOMOXETINA) Reg. il 10 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CEPLENE® Reg. il 10 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TORISEL (TEMSIROLIMUS) Reg. il 08 dicembre 2011
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ANTIDEPRESSIVI - SELOPRAM, ELOPRAM (CITALOPRAM) - NUOVE RACCOMANDAZIONI AIFA Reg. il 06 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TAXOTERE® (DOCETAXEL) Reg. il 03 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OZOPULMIN SUPPOSTE Reg. il 30 novembre 2011
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IRRODAN - DIVIETO DI UTILIZZO Reg. il 26 novembre 2011
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ANTIDEPRESSIVI - SELOPRAM, ELOPRAM (CITALOPRAM) - RACCOMANDAZIONI AIFA Reg. il 19 novembre 2011
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